Агентство з регулювання лікарських засобів та медичних товарів Великобританії (MHRA) схвалило препарат на основі моноклональних антитіл "Сотровімаб" (Sotrovimab, торгова марка Xevudy). Про це йдеться на сайті регулятора, пише УНН.
“Ще одне лікування від COVID-19, Xevudy (Sotrovimab), сьогодні було схвалено MHRA після того, як було визнано безпечним та ефективним у зниженні ризику госпіталізації та смерті у людей з легкою та помірною формою захворювання COVID-19, які схильні до підвищеного ризику розвитку важкого захворювання”, - сказано у заяві регулятора.
Так, повідомляється, що, згідно з результатами клінічних випробувань, одноразова доза препарату знижує ризик госпіталізації та смерті на 79% у дорослих із групи високого ризику із симптоматичними інфекціями.
За даними MHRA, поки що зарано говорити, чи ефективне лікування проти нового варіанту Omicron.
Однак, згідно з заявою однієї з компаній-розробників, GSK, вона може бути ефективною проти нового варіанту.
Нагадаємо, що перша людина, інфікована штамом B.1.1.529, була виявлена нещодавно у Ботсвані. За даними місцевої радіостанції SABC, йдеться про громадянина ПАР. Всесвітня організація охорони здоров'я назвала новий штам COVID-19 грецькою літерою Omicron. Організація кваліфікувала новий варіант як такий, що викликає занепокоєння.
Новий штам вже був виявлений у кількох європейських країнах, США, Ізраїлі, Гонконгу, Японії, Канаді та Австралії. Багато країн почали обмежувати або забороняти поїздки з країн Півдня Африки, щоб приборкати поширення цього варіанту.
