Точна дата реєстрації вакцини «Супутник V» поки невідома - регулятор Європейського союзу

Точна дата реєстрації вакцини «Супутник V» поки невідома - регулятор Європейського союзу

Російська антикоронавірусна вакцина «Супутник V» і китайський засіб Sinovac ще не схвалені в Європейському союзі. Поки невідомо - коли це станеться. Так заявив представник Європейської агенції з лікарських засобів під час прес-конференції, що пройшла в місті Амстердам. Однак зараз ведеться продуктивний діалог з виробниками зазначених препаратів.

 

Також зараз тестуються німецька вакцина CureVac, американська вакцина NovaVax і французька вакцина Vidprevtyn.

 

Pfizer / BioNTech, Moderna, AstraZeneca і Johnson & Johnson - цими вакцинами щеплюють на сьогодні в ЄС. Дітей старше 12-років вакцинують препаратами Pfizer / BioNTech і Moderna.

 

Популяризацією «Супутника V» в Європі займається Російський фонд прямих інвестицій. На його думку, до закінчення 2021-го року країни повинні будуть визнати вакцини одна одної.

 

Передбачається нарощування виробництва вакцини Pfizer / BioNTech до 50 млн. Доз, що схвалює європейський регулятор.

 

Розробником найпершої антиковідної вакцини «Супутник V», зареєстрованої в 2020-му (серпень-місяць), коли ще проходили клінічні випробування засобу, є Центр ім. Гамалії. За це вакцина широко критикувалася багатьма медиками.

 

Початок 2021 року стало успішним для популяризації вакцини «Супутник V» - відразу після оприлюднення медичним журналом The Lancet, який користується авторитетом в певних колах, підсумків третього етапу дослідження «Супутника V». Заявлено, що препарат ефективний більш, ніж на 91 відсоток. Однак деякі медики стверджують, що ефективність і безпека препарату досі не доведені.

 

Узаконено застосування російської вакцини в Угорщині і Словаччині-країнах, що входять до Європейського союзу. Велика частина населення держави Сан-Марино, яке на є членом ЄС, отримали вакцину «Супутник V». Європейський союз минулого місяця поточного року визнав сертифікат вакцинації цієї країни.





Російська антикоронавірусна вакцина «Супутник V» і китайський засіб Sinovac ще не схвалені в Європейському союзі. Поки невідомо - коли це станеться. Так заявив представник Європейської агенції з лікарських засобів під час прес-конференції, що пройшла в місті Амстердам. Однак зараз ведеться продуктивний діалог з виробниками зазначених препаратів.

 

Також зараз тестуються німецька вакцина CureVac, американська вакцина NovaVax і французька вакцина Vidprevtyn.

 

Pfizer / BioNTech, Moderna, AstraZeneca і Johnson & Johnson - цими вакцинами щеплюють на сьогодні в ЄС. Дітей старше 12-років вакцинують препаратами Pfizer / BioNTech і Moderna.

 

Популяризацією «Супутника V» в Європі займається Російський фонд прямих інвестицій. На його думку, до закінчення 2021-го року країни повинні будуть визнати вакцини одна одної.

 

Передбачається нарощування виробництва вакцини Pfizer / BioNTech до 50 млн. Доз, що схвалює європейський регулятор.

 

Розробником найпершої антиковідної вакцини «Супутник V», зареєстрованої в 2020-му (серпень-місяць), коли ще проходили клінічні випробування засобу, є Центр ім. Гамалії. За це вакцина широко критикувалася багатьма медиками.

 

Початок 2021 року стало успішним для популяризації вакцини «Супутник V» - відразу після оприлюднення медичним журналом The Lancet, який користується авторитетом в певних колах, підсумків третього етапу дослідження «Супутника V». Заявлено, що препарат ефективний більш, ніж на 91 відсоток. Однак деякі медики стверджують, що ефективність і безпека препарату досі не доведені.

 

Узаконено застосування російської вакцини в Угорщині і Словаччині-країнах, що входять до Європейського союзу. Велика частина населення держави Сан-Марино, яке на є членом ЄС, отримали вакцину «Супутник V». Європейський союз минулого місяця поточного року визнав сертифікат вакцинації цієї країни.